国产一区二区,欧美,国产一区二区三区,国产婷婷一区二区三区,三年片国语免费观看影视大全

產(chǎn)品分類

您的位置:首頁 > 技術文章 > SYP-0678 滴點試驗器操作步驟

技術文章

SYP-0678 滴點試驗器操作步驟

更新時間:2025-10-16 瀏覽次數(shù):116

一、SYP-0678 滴點試驗器操作步驟(適用于凡士林等半固態(tài)物質滴點測定)

實驗原理

通過可控油浴加熱,監(jiān)測樣品從固態(tài) / 半固態(tài)轉變?yōu)橐簯B(tài)的臨界溫度,即首滴滴落時的溫度(滴點),嚴格遵循《中國藥典》及 SH/T 0678 標準。

關鍵步驟

  1. 樣品準備
    • 將凡士林等試樣填入專用金屬脂杯(內徑 3.1~3.2mm),壓實刮平,避免氣泡。

    • 插入滴點溫度計(感溫端浸沒樣品中心但不觸底),固定于儀器支架。

  2. 油浴加熱與控溫
    • 選擇加熱介質(如水、硅油),使試管 2/3 浸入油浴,底部距燒杯約 25mm。

    • 以 1.0~1.5℃/min 速率升溫(藥典要求),電動攪拌器確保溫度均勻(波動≤±0.5℃)。

  3. 狀態(tài)觀測與數(shù)據(jù)記錄
    • 通過透明觀察窗實時觀察樣品狀態(tài),當首滴液體從脂杯窄口滴落時,立即讀取溫度計示值。

    • 重復測定 3 次,取平均值,每次結果差值應≤3℃。

  4. 結束與清潔
    • 關閉加熱,待冷卻后清理脂杯,用石油醚等溶劑清洗殘留試樣。

注意事項

  • 試樣裝填需均勻,避免局部過熱導致結果偏差。

  • 溫度計需定期校準,確保測溫精度。

二、P0678 SDS-PAGE 下層膠預混液使用步驟(適用于蛋白質電泳分離)

實驗原理

利用聚丙烯酰胺凝膠的分子篩效應,在 SDS 作用下按分子量分離蛋白質,P0678 為 8% 濃度的下層膠預混液,含 Tris-HCl、Acr-Bis、SDS 等試劑。

關鍵步驟

  1. 試劑準備
    • 準備 10% 過硫酸銨(APS)或替代物(如 ST005)、TEMED(加速聚合)。

    • 根據(jù)所需凝膠體積,量取 P0678 預混液(如 10ml),加入 1% 體積的 10% APS(100μl)和 0.04% 體積的 TEMED(4μl),快速混勻。

  2. 凝膠制備
    • 將混合液倒入制膠模具至所需高度,用異丙醇或蒸餾水封膠,靜置 10~30 分鐘至凝固(室溫 25℃時)。

    • 若室溫較低,可適當增加 APS 和 TEMED 用量以加速聚合。

  3. 上層膠配制與電泳
    • 倒掉封膠液體,吸干殘留,加入上層濃縮膠(如使用 P0683 預混液),插入梳子。

    • 待濃縮膠凝固后,上樣并進行電泳(恒壓 80~120V),至溴酚藍抵達分離膠底部停止。

注意事項

  • 預混液需現(xiàn)用現(xiàn)配,避免長時間存放導致失效。

  • 凝膠厚度和大小影響試劑用量,需根據(jù)實驗需求調整。

三、其他 0678 相關實驗

  1. SN/T 0678-2008 醫(yī)用橡膠手套檢驗

    涉及尺寸測量、不透水性測試、拉伸性能檢測等,需按標準抽樣并使用特定設備(如測厚儀、拉力機)。

  2. 低密度脂蛋白膽固醇試劑盒(YZB / 國 0678)

    通過酶法測定血清中 LDL-C 濃度,需嚴格控制試劑添加順序和反應時間。

  3. Rv0678 基因突變檢測(結核病研究)

    采用 Sanger 測序法分析結核分枝桿菌耐藥基因,需提取 DNA、設計引物并進行 PCR 擴增。

四、實驗選擇建議

  1. 若為材料科學或化工領域:優(yōu)先參考 SYP-0678 滴點試驗步驟,適用于潤滑脂、蠟等物質的熱穩(wěn)定性評估。

  2. 若為分子生物學實驗:P0678 SDS-PAGE 預混液可快速制備分離膠,適合蛋白質電泳分離。

  3. 若涉及行業(yè)標準:需根據(jù)具體標準(如 SN/T 0678、SH/T 0678)操作,并使用對應設備和試劑。


郵箱:3036384897@qq.com

地址:上海市寶山區(qū)三陽路58號

版權所有 © 2025 上海密通機電科技有限公司   備案號:滬ICP備09026250號-3  管理登陸  技術支持:化工儀器網(wǎng)  GoogleSitemap總訪問量:245721

在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務熱線

021-59570253

掃一掃,關注我們

欧美成人高清在线观看网址| xl司令第二季无马赛第八集| 国产成a人片在线观看视频下载 | 夜夜高潮夜夜爽国产伦精品| 国产精品VA片在线观看| 日本真人做爰免费的视频| 午夜福利诱惑在线免费看| 国产99久久久久久免费看| 精品国产九九九九九蜜桃| 囗交50个动态图片| 男女爽爽无遮拦午夜视频| 国产免费午夜福利757| 亚洲处破女a片60分钟| 亚洲欧美日韩中另类在线| japaneses40成熟多毛| 亚洲 国产 另类 无码 日韩| 欧美美女人体艺术| 日本在线一本| 性无码专区无码| 日本丰满熟妇hd| 国产青青草久久亚洲精品| 名器紧致h拔不出来| 成人国产一区二区三区| 日韩不卡av手机在线播放| 中文无码一区二区三区在线观看| 成熟丰满熟妇av无码区| 免费看一区二区三区四区 | 精品少妇爆乳无码AⅤ区| 欧美人和黑人牲交网站上线| 青娱乐在线观看| 国产av熟女一区二区三区| 久久久亚洲精品无码| 国产高清一区二区更新区| 天天躁日日躁狠狠躁aa| 人妻熟妇女的欲乱系列| 亚洲欧美日本VR在线观| 日本69式视频在线播放| 色婷婷大香蕉| 超碰av免费| 无码av天天av天天爽| 色综合视频一区二区三区|